11 400 души в България се диагностицират с лимфедем всяка година

 Домът на културата „Борис Христов“ ще бъде осветен утре в синьо и зелено в интервала от 18.30 и 19.00 часа. По същото време, в същите цветове, ще грейнат емблематични сгради в още девет български града.  Поводът е Международния ден на лимфедема, който се отбелязва на 6 март. Инициатива е част от кампанията „Светлини на надеждата“, която цели да повиши обществената осведоменост за това сериозно и често пренебрегвано заболяване.

Над 11 400 нови случая на лимфедем се диагностицират всяка година в България, но според експерти, реалният брой на засегнатите е значително по-висок, посочват от Българска асоциация Лимфедем. 

От пациентската организация припомнят, че лимфедемът не се повлиява от медикаментозно лечение и в момента няма хирургичен метод за пълно излекуване. Единственият доказан начин за ефективен контрол е цялостната деконгестивна терапия, която включва специализирани компресивни облекла. За съжаление, тези терапевтични средства са скъпи и недостъпни за много пациенти, отбелязват оторганизацията. От там са категорични, че докато в редица европейски държави пациентите имат достъп до съвременни терапевтични методи, в България засегнатите често са принудени да се справят сами и уточняват, че лимфедемът не е само здравословен проблем, но и сериозен икономически и социален въпрос

От пациентската организация от години настояват пред НЗОК, МЗ и БЛС за реимбурсация на компресивните облекла, които са основен елемент от терапията. Според тях липсата на адекватно лечение не само влошава качеството на живот на пациентите, но и води до тежка инвалидизация, загуба на трудоспособност и сериозни последствия за здравната и икономическата система на страната.

„Хиляди българи ежегодно губят трудоспособността си, докато едно сравнително достъпно решение би могло да предотврати този тежък сценарий“, посочват още от БАЛ.

Асоциацията се включва в глобалната борба за по-добро лечение на лимфедема като член на International Lymphoedema Framework (ILF) и VASCERN, информират от организацията и допълват, че всяка година на Международния ден на лимфедема те предприемат инициативи, с които се стремят да привлекат вниманието към проблемите на близо 200 000 българи, които живеят с това заболяване и имат нужда от адекватна грижа и лечение.