Родители на деца с епилепсия ще съдят държавата

Съдебно дело срещу държавата ще заведат от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ). Това обяви председателят на сдружението Веска Събева по повод Световния ден за борба с епилепсията. Искът ще бъде заради дискриминация, основаваща се на възраст, тъй като някои медикаменти за лечение на болестта се заплащат от Здравната каса до навършване на 18-годишна възраст на пациента.

“Подготвили сме писмо до Здравната комисия на Народното събрание, в което ще внесем предложения за поправки в чл. 266 на Закона за лекарствените средства в хуманната медицина, засягащ възможностите за лечение с медикаменти, които отсъстват от българския позитивен реимбурсен списък, но имат разрешение за употреба в европейското икономическо пространство. Настояваме Здравната каса да ги заплаща и за хора над 18-годишна възраст. Според нас незаплащането им от Касата е дискриминация по възраст. Ето защо на 13 февруари ще внесем в Софийския градски съд иск към Министерството на здравеопазването за дискриминация по възраст на пациентите с тежки епилепсии. Ще съдим МЗ, а не Здравната каса, тъй като МЗ определя здравните политики в страната“, каза Събева.

Стана ясно още, че на българския аптечен пазар липсват 12 лекарства за епилепсия, включително и за първа помощ. Ето защо пациентите си ги купуват от чужбина. Проблем е обаче, че българските рецепти не важат в съответните страни и хората са принудени да ползват местната здравна система, за да може частен лекар да издаде рецепта. По този повод от АРДЕ написаха писмо до европейския комисар по здравеопазване Стела Кириакиду, в което предлагат да се създаде типова бланка на рецепта, която да важи във всички страни на Европейския съюз.

Тази година Световният ден за борба с епилепсията е под мотото „Заедно за подкрепа и осведоменост“. На страницата на асоциацията във Фейсбук е открита виртуална изложба „Обичам живота“. В изложбата са включени творби, създадени от деца и възрастни, страдащи от епилепсия.